Europos vaistų agentūra nepatvirtino ketvirtos COVID-19 skiepo dozės – LRT straipsnis klaidino visuomenę

LRT teigė, kad EVA patvirtino ketvirtąją COVID-19 vakcinos dozę

LRT pateikė netikslią informaciją. Ekrano nuotrauka

Lietuvos nacionalinis transliuotojas (LRT) pranešė visiems gyventojams svarbią naujieną – esą Europos vaistų agentūra (EVA) patvirtino antrą stiprinamąją (arba ketvirtąją) vakcinos nuo koronaviruso dozę 80 metų ir vyresniems žmonėms. Tokia informacija LRT portale buvo patalpinta 2022 metų balandžio 6 dieną, su skambiu pavadinimu: „EVA patvirtino antrą stiprinamąją COVID-19 vakcinos dozę 80 metų ir vyresniems žmonėms“.

Straipsnyje buvo rašoma^[1]:

„Europos Sąjungos vaistų priežiūros institucija trečiadienį patvirtino antrą stiprinamąją vakcinos nuo COVID-19 dozę 80 metų ir vyresniems asmenims, bet pabrėžė, kad dar per anksti daryti išvadas dėl kitų amžiaus grupių.“

Gavome informacijos, jog tokie teiginiai yra visuomenę klaidinanti dezinformacija, nes EVA net neturi įgaliojimų kažką patvirtinti vartoti Europos Sąjungos gyventojams.

Buvo nutarta, kad per anksti svarstyti ketvirtą skiepo dozę

Šią kompromituojančią žinią apie skleidžiamą klaidingą informaciją pasidalino Sveikatos teisės institutas (STI). Medicinos, teisės ir kitų sričių ekspertų komanda pabrėžė, jog pagrindinės EVA žmonėms skirtų vaistų komiteto (angl. Committee for Medical Products for Human use) atsakomybės apsiriboja tik ekspertizės atlikimu ir nuomonės pateikimu Europos Komisijai. Būtent Europos Komisija priima sprendimą, susijusį su COVID-19 vakcinomis, ir jį adresuoja Europos Sąjungos valstybėms narėms. Tuo tarpu EVA neturi įgaliojimų pati tvirtinti papildomų vakcinų dozių vartojimą.

Nacionalinis transliuotojas, skelbdamas tokią naujieną, gerokai iškraipė Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) bei Europos vaistų agentūros COVID-19 darbo grupės padarytas išvadas. Iš tiesų specialistai priėjo prie kiek kitokio bendro nutarimo^[2]:

„Iš tiesų tai Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) bei Europos vaistų agentūros COVID-19 darbo grupė padarė išvadą, kad dar per anksti svarstyti galimybę skiepyti ketvirtąja mRNA COVID-19 vakcinų doze bendrą populiaciją, tačiau abi agentūros sutarė, kad ketvirtoji (antra stiprinamoji) dozė gali būti^[3] skiriama 80 metų ir vyresniems suaugusiesiems.“

Iš tiesų, EVA net nėra pranešusi apie paraiškos pateikimą, jog būtų patvirtinta ketvirtoji vakcinos dozė. Be to, nepaisant fakto, jog trečioji COVID-19 vakcinos dozė buvo patvirtinta jau maždaug prieš pusmetį, vis dar nėra jokių duomenų apie koronaviruso vakcinos apsaugą nuo sunkios ligos ir net mirties. Šiuo metu vieninteliai turimi duomenys – tai tik išnagrinėti ir patvirtinti 2,5 mėn. apsaugos nuo simptominės ligos duomenys. Beje, jie irgi pasenę ir veikiausiai neatitinka dabartinės situacijos, kadangi duomenys gauti tik iki 2021 metų spalio 5 dienos.

Negana to, į vaistinio preparato charakteristikų santrauką nėra įtraukta miokardito riziką po antrosios ir trečiosios COVID-19 vakcinos dozės. Ši informacija negalėjo būti įtraukta, nes Europos vaistų agentūra vis dar nėra palyginusi rizikos ir neturi jokių aiškių duomenų, kaip ši rizika kinta po papildomų vakcinos dozių.

Taigi, nepaisant to, kad LRT pasidalino BNS informacija, jog ES vaistų priežiūros institucija patvirtino antrą stiprinamąją COVID-19 vakcinos dozę 80 metų ir vyresniems asmenims ir pabrėžė, kad išvados dėl kitų amžiaus grupių dar yra nesavalaikės, iš tiesų portalas pateikė klaidinančią informaciją.